Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais

Dados da competencia 05/2026.

AVALIAÇÃO CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS EIXO I: 3 - ERROS INATOS DE METABOLISMO

Código 03.01.01.021-8Competência SIGTAP 05/2026Alta complexidade

Grupo na Tabela SIGTAP

Grupo03 - Procedimentos clínicos
Subgrupo01 - Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos
Forma de Organização01 - Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior

Resumo do Procedimento SUS

ComplexidadeAlta Complexidade
SexoAmbos
Idade Mínima0 meses
Idade Máxima130 anos e 11 meses
Quantidade Máxima de Execução1

Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.

Valor do Procedimento

Valor TotalR$ 600,00
Serviço Profissional (SP)R$ 0,00
Serviço Hospitalar (SH)R$ 0,00
Serviço Ambulatorial (SA)R$ 600,00

Informações Adicionais

FinanciamentoFundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
ModalidadesAmbulatorial
Instrumento de RegistroAPAC (Proc. Principal)

Descrição do procedimento

CONSISTE NA AVALIAÇÃO CLÍNICA POR MÉDICO ESPECIALISTA E INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL REFERENTE AO EIXO DE DOENÇAS RARAS GENÉTICA QUE CURSAM COM ERROS INATOS DO METABOLISMO. [Admite APAC de Continuidade] IDENTIFICA OS PROCEDIMENTOS DE TRATAMENTO CONTÍNUO PERMITIDOS EM APAC DE CONTINUIDADE.

Renases (Rede de Atenção à Saúde) (1)

Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - contextualiza onde o procedimento é ofertado.

CódigoDenominação
074Consultas Eletivas Especializadas, Realizadas por Profissionais de Nível Superior

CBO - Profissionais habilitados (64)

Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.

CódigoOcupação
2231F9Médico residente
225103Médico infectologista
225105Médico acupunturista
225106Médico legista
225109Médico nefrologista
225110Médico alergista e imunologista
225112Médico neurologista
225115Médico angiologista
225118Médico nutrologista
225120Médico cardiologista
225121Médico oncologista clínico
225122Médico cancerologista pediátrico
225124Médico pediatra
225125Médico clínico
225127Médico pneumologista
225130Médico de família e comunidade
225133Médico psiquiatra
225135Médico dermatologista
225136Médico reumatologista
225139Médico sanitarista
225140Médico do trabalho
225142Médico da estratégia de saúde da família
225145Médico em medicina de tráfego
225148Médico anatomopatologista
225150Médico em medicina intensiva
225151Médico anestesiologista
225154Médico Antroposófico
225155Médico endocrinologista e metabologista
225160Médico fisiatra
225165Médico gastroenterologista
225170Médico generalista
225175Médico geneticista
225180Médico geriatra
225185Médico hematologista
225195Médico homeopata
225203Médico em cirurgia vascular
225210Médico cirurgião cardiovascular
225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
225225Médico cirurgião geral
225230Médico cirurgião pediátrico
225235Médico cirurgião plástico
225240Médico cirurgião torácico
225250Médico ginecologista e obstetra
225255Médico mastologista
225260Médico neurocirurgião
225265Médico oftalmologista
225270Médico ortopedista e traumatologista
225275Médico otorrinolaringologista
225280Médico coloproctologista
225285Médico urologista
225290Médico cancerologista cirurgíco
225295Médico cirurgião da mão
225305Médico citopatologista
225310Médico em endoscopia
225315Médico em medicina nuclear
225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
225325Médico patologista
225330Médico radioterapeuta
225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
225340Médico hemoterapeuta
225345Médico hiperbarista
225350Médico neurofisiologista clínico
225355Médico Radiologista Intervencionista

CID-10 associados (63)

Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.

CódigoDescrição
E161Outra hipoglicemia
E700Fenilcetonúria clássica
E701Outras hiperfenilalaninemias
E702Distúrbios do metabolismo da tirosina
E703Albinismo
E708Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos
E709Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos aromáticos
E710Doença da urina em xarope de ácer (ou bordo) (maple-syrup urine disease)
E711Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada
E712Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada
E713Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
E720Distúrbios do transporte de aminoácidos
E721Distúrbios do metabolismo dos aminoácidos que contêm enxofre
E722Distúrbios do metabolismo do ciclo da uréia
E723Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
E724Distúrbios do metabolismo da ornitina
E725Distúrbios do metabolismo da glicina
E728Outros distúrbios especificados do metabolismo dos aminoácidos
E729Distúrbio não especificado do metabolismo dos aminoácidos
E740Doença de depósito de glicogênio
E741Distúrbios do metabolismo da frutose
E742Distúrbios do metabolismo da galactose
E743Outros distúrbios da absorção intestinal de carboidratos
E744Distúrbios do metabolismo do piruvato e da gliconeogênese
E748Outros distúrbios especificados do metabolismo de carboidratos
E749Distúrbio não especificado do metabolismo de carboidratos
E750Gangliosidose GM2
E751Outras gangliosidoses
E752Outras esfingolipidoses
E753Esfingolipidose não especificada
E754Lipofuscinose neuronal ceróide
E755Outros distúrbios do depósito de lípides
E756Distúrbio não especificado do depósito de lípides
E760Mucopolissacaridose do tipo I
E761Mucopolissacaridose do tipo II
E762Outras mucopolissacaridoses
E763Mucopolissacaridose não especificada
E768Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
E770Defeitos na modificação pós-translacional de enzimas lisossômicas
E771Defeitos na degradação das glicoproteínas
E778Outros distúrbios do metabolismo de glicoproteínas
E779Distúrbio não especificado do metabolismo de glicoproteínas
E800Porfiria hereditária eritropoética
E801Porfiria cutânea tardia
E802Outras porfirias
E803Defeitos da catalase e da peroxidase
E804Síndrome de gilbert
E805Síndrome da crigler-najjar
E806Outros distúrbios do metabolismo da bilirrubina
E807Distúrbio não especificado do metabolismo da bilirrubina
E830Distúrbios do metabolismo do cobre
E831Doença do metabolismo do ferro
E832Distúrbios do metabolismo do zinco
E833Distúrbios do metabolismo do fósforo
E834Distúrbios do metabolismo do magnésio
E835Distúrbios do metabolismo do cálcio
E838Outros distúrbios do metabolismo mineral
E839Distúrbio não especificado do metabolismo mineral
E840Fibrose cística com manifestações pulmonares
E841Fibrose cística com manifestações intestinais
E848Fibrose cística com outras manifestações
E849Fibrose cística não especificada
E880Distúrbios do metabolismo das proteínas plasmáticas não classificados em outra parte

Procedimentos compatíveis (14)

Procedimentos que podem ser registrados em conjunto com este.

CódigoProcedimento compatívelQtd.
02.02.05.007-6IDENTIFICAÇÃO DE GLICÍDIOS URINÁRIOS POR CROMATOGRAFIA (CAMADA DELGADA) 1
02.02.10.005-7FOCALIZAÇÃO ISOELÉTRICA DA TRANSFERRINA 1
02.02.10.007-3ANÁLISE DE DNA POR MLPA 1
02.02.10.008-1IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÃO/REARRANJOS POR PCR, PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO, qPCR E qPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO 1
02.02.10.010-3IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH 1
02.02.10.011-1IDENTIFICAÇÂO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO POR AMPLICON ATÉ 500 PARES DE BASES 1
02.02.10.012-0IDENTIFICAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS URINÁRIOS POR CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA , ELETROFORESE E DOSAGEM QUANTITATIVA 1
02.02.10.013-8IDENTIFICAÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS E SIALOSSACARÍDEOS POR CROMATOGRAFIA (CAMADA DELGADA) 1
02.02.10.014-6DOSAGEM QUANTITATIVA DE CARNITINA, PERFIL DE ACILCARNITINAS 1
02.02.10.015-4DOSAGEM QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS 1
02.02.10.016-2DOSAGEM QUANTITATIVA DE ÁCIDOS ORGÂNICOS 1
02.02.10.017-0ENSAIOS ENZIMÁTICOS NO PLASMA E LEUCÓCITOS PARA DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO 1
02.02.10.018-9ENSAIOS ENZIMÁTICOS EM ERITRÓCITOS PARA DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO 1
02.02.10.019-7ENSAIOS ENZIMÁTICOS EM TECIDO CULTIVADO PARA DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO 1

Habilitações necessárias (2)

O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.

CódigoHabilitaçãoGrupo
3503Atenção Especializada Eixo I DR de Origem Genética: 3-Erro Inato do Metabolismo (EIM)-
3509Serviço de Referência Eixo I DR de Origem Genética:3-Erro Inato do Metabolismo (EIM)-

Serviço / Classificação (2)

Serviço de alta complexidade (CNES) requerido pelo procedimento.

ServiçoNome do serviçoClassif.Classificação
168Atenção Às Pessoas com Doenças Raras001Atenção Especializada Em Doenças Raras
168Atenção Às Pessoas com Doenças Raras002Referência em Doenças Raras

Detalhes do procedimento (1)

Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.

Detalhe 014

IDENTIFICA OS PROCEDIMENTOS DE TRATAMENTO CONTÍNUO PERMITIDOS EM APAC DE CONTINUIDADE.

Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Leitos, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Procedimentos SIA/SIH, Incrementos de habilitação.

Sobre este procedimento

Descrição do procedimento

Consiste na avaliação clínica por médico especialista e investigação laboratorial referente ao eixo de doenças raras genética que cursam com erros inatos do metabolismo. [admite APAC de continuidade] identifica os procedimentos de tratamento contínuo permitidos em APAC de continuidade.

Instrumentos de Registro e Requisitos

O registro deste procedimento é feito via APAC (Proc. Principal).

Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.

Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.

Valores e Financiamento

O procedimento 0301010218 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 600,00, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 600,00).

Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.

Profissionais Habilitados

Podem registrar este procedimento profissionais com 64 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Médico residente, Médico infectologista, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.

Onde este procedimento se encaixa

Na tabela SIGTAP, 0301010218 pertence ao grupo Procedimentos clínicos, subgrupo Consultas / atendimentos / acompanhamentos, forma de organização Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior. Integra a Renases (Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde) em Consultas Eletivas Especializadas, Realizadas por Profissionais de Nível Superior.

Considerações finais

As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.

Perguntas frequentes

Em que nível de complexidade se enquadra 0301010218?

AVALIAÇÃO CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS EIXO I: 3 - ERROS INATOS DE METABOLISMO tem complexidade alta complexidade na classificação do SUS.

Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0301010218?

AVALIAÇÃO CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS EIXO I: 3 - ERROS INATOS DE METABOLISMO (SIGTAP 0301010218) tem classificação de complexidade alta complexidade no sistema SUS.

Quem pode realizar o procedimento 0301010218?

AVALIAÇÃO CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS EIXO I: 3 - ERROS INATOS DE METABOLISMO é indicado para pacientes de ambos os sexos e é financiado via SUS.

Como verificar os estabelecimentos que realizam 0301010218?

Para encontrar estabelecimentos habilitados para AVALIAÇÃO CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS EIXO I: 3 - ERROS INATOS DE METABOLISMO, consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0301010218.

CIDs relacionados a este procedimento

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