Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.||
CBO - Profissionais habilitados (12)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
221105 | Biólogo |
221205 | Biomédico |
223415 | Farmacêutico analista clínico |
225109 | Médico nefrologista |
225110 | Médico alergista e imunologista |
225185 | Médico hematologista |
225210 | Médico cirurgião cardiovascular |
225220 | Médico cirurgião do aparelho digestivo |
225225 | Médico cirurgião geral |
225240 | Médico cirurgião torácico |
225285 | Médico urologista |
225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (99)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
C820 | Linfoma Folicular grau I |
C821 | Linfoma Folicular grau II |
C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
C900 | Mieloma múltiplo |
C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
C911 | Leucemia linfocítica crônica |
C920 | Leucemia mielóide aguda |
C921 | Leucemia mielóide crônica |
C931 | Leucemia monocítica crônica |
C945 | Mielofibrose aguda |
D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
D570 | Anemia falciforme com crise |
D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D610 | Anemia aplástica constitucional |
D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
D613 | Anemia aplástica idiopática |
D70 | Agranulocitose |
D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
E102 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais |
E106 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas |
E107 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas |
E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
E762 | Outras mucopolissacaridoses |
E840 | Fibrose cística com manifestações pulmonares |
E841 | Fibrose cística com manifestações intestinais |
E848 | Fibrose cística com outras manifestações |
E849 | Fibrose cística não especificada |
I120 | Doença renal hipertensiva com insuficiência renal |
I255 | Miocardiopatia isquêmica |
I270 | Hipertensão pulmonar primária |
I272 | Outra hipertensão pulmonar secundária |
I425 | Outras cardiomiopatias restritivas |
I426 | Cardiomiopatia alcoólica |
I427 | Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos |
I428 | Outras cardiomiopatias |
I500 | Insuficiência cardíaca congestiva |
I509 | Insuficiência cardíaca não especificada |
I515 | Degeneração miocárdica |
I517 | Cardiomegalia |
J440 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior |
J441 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada |
J448 | Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica |
J449 | Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada |
J841 | Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose |
J961 | Insuficiência respiratória crônica |
N180 | Doença renal em estádio final |
N188 | Outra insuficiência renal crônica |
N189 | Insuficiência renal crônica não especificada |
Q204 | Ventrículo com dupla via de entrada |
Q218 | Outras malformações congênitas dos septos cardíacos |
Q225 | Anomalia de ebstein |
Q230 | Estenose congênita da valva aórtica |
Q232 | Estenose mitral congênita |
Q234 | Síndrome do coração esquerdo hipoplásico |
Q248 | Outras malformações congênitas especificadas do coração |
Q252 | Atresia da aorta |
Q264 | Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado |
Q782 | Osteopetrose |
T862 | Falência ou rejeição de transplante de coração |
T863 | Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmão |
Z048 | Exame e observação por outras razões especificadas |
Z584 | Exposição à radiação |
Nenhum CID encontrado.
Habilitações necessárias (2)
O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
2417 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I | - |
2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II | - |
Nenhuma habilitação encontrada.
Procedimentos SIA/SIH relacionados (1)
Códigos no Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA) ou Hospitalares (SIH) correlacionados.
| Código | Nome | Tipo |
|---|---|---|
30021022 | AVALIACAO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL - CLASSE I | Ambulatorial |
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Renases, Compatibilidades, Leitos, Serviço / Classificação, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Incrementos de habilitação, Detalhes.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Consiste na realização de reatividade contra painel hla - classe i ou classe ii com caracterização do anticorpo anti-hla para os receptores de órgãos e receptores de tcth com doador sem identidade hla total. Permitido até 4 vezes ao ano e após um evento de sensibilização.||
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via BPA (Individualizado).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0501050019 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 393,00, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 393,00).
Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 12 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Biólogo, Biomédico, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0501050019 pertence ao grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células, subgrupo Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante, forma de organização Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Em que nível de complexidade se enquadra 0501050019?
AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS tem complexidade alta complexidade na classificação do SUS.
Quem pode realizar o procedimento 0501050019?
AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS é indicado para pacientes de ambos os sexos e é financiado via SUS.
Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0501050019?
AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS (SIGTAP 0501050019) tem classificação de complexidade alta complexidade no sistema SUS.
O que é o procedimento 0501050019?
AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0501050019, no grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células.
CIDs relacionados a este procedimento
- C810 — Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C813 — Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular grau I
- C821 — Linfoma Folicular grau II
- C822 — Linfoma Folicular grau III não especificado
- C835 — Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C900 — Mieloma múltiplo
- C910 — Leucemia linfoblástica aguda
- C911 — Leucemia linfocítica crônica
- C920 — Leucemia mielóide aguda
- C921 — Leucemia mielóide crônica
- C931 — Leucemia monocítica crônica
- C945 — Mielofibrose aguda
- D462 — Anemia refratária com excesso de blastos
- D463 — Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D570 — Anemia falciforme com crise
- D572 — Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D595 — Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D610 — Anemia aplástica constitucional
- D611 — Anemia aplástica induzida por drogas
- D612 — Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D613 — Anemia aplástica idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D802 — Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D804 — Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D806 — Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D810 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D819 — Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D822 — Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D823 — Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D831 — Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D832 — Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E102 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais
- E106 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas
- E107 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas
- E713 — Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II
- E762 — Outras mucopolissacaridoses
- E840 — Fibrose cística com manifestações pulmonares
- E841 — Fibrose cística com manifestações intestinais
- E848 — Fibrose cística com outras manifestações
- E849 — Fibrose cística não especificada
- I120 — Doença renal hipertensiva com insuficiência renal
- I255 — Miocardiopatia isquêmica
- I270 — Hipertensão pulmonar primária
- I272 — Outra hipertensão pulmonar secundária
- I425 — Outras cardiomiopatias restritivas
- I426 — Cardiomiopatia alcoólica
- I427 — Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos
- I428 — Outras cardiomiopatias
- I500 — Insuficiência cardíaca congestiva
- I509 — Insuficiência cardíaca não especificada
- I515 — Degeneração miocárdica
- I517 — Cardiomegalia
- J440 — Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior
- J441 — Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada
- J448 — Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica
- J449 — Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada
- J841 — Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose
- J961 — Insuficiência respiratória crônica
- N180 — Doença renal em estádio final
- N188 — Outra insuficiência renal crônica
- N189 — Insuficiência renal crônica não especificada
- Q204 — Ventrículo com dupla via de entrada
- Q218 — Outras malformações congênitas dos septos cardíacos
- Q225 — Anomalia de ebstein
- Q230 — Estenose congênita da valva aórtica
- Q232 — Estenose mitral congênita
- Q234 — Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
- Q248 — Outras malformações congênitas especificadas do coração
- Q252 — Atresia da aorta
- Q264 — Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
- Q782 — Osteopetrose
- T862 — Falência ou rejeição de transplante de coração
- T863 — Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmão
- Z048 — Exame e observação por outras razões especificadas
- Z584 — Exposição à radiação