Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO HLA-A, B, DR e DQ EM BAIXA RESOLUÇÃO.||
CBO - Profissionais habilitados (5)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
221105 | Biólogo |
221205 | Biomédico |
223415 | Farmacêutico analista clínico |
225185 | Médico hematologista |
225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (85)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
C820 | Linfoma Folicular grau I |
C821 | Linfoma Folicular grau II |
C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
C900 | Mieloma múltiplo |
C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
C920 | Leucemia mielóide aguda |
C921 | Leucemia mielóide crônica |
C931 | Leucemia monocítica crônica |
C945 | Mielofibrose aguda |
C961 | Histiocitose maligna |
D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
D561 | Talassemia Beta |
D570 | Anemia falciforme com crise |
D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D610 | Anemia aplástica constitucional |
D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
D613 | Anemia aplástica idiopática |
D70 | Agranulocitose |
D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
E102 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais |
E106 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas |
E107 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas |
E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
E762 | Outras mucopolissacaridoses |
E84 | Fibrose cistica |
E849 | Fibrose cística não especificada |
I120 | Doença renal hipertensiva com insuficiência renal |
I255 | Miocardiopatia isquêmica |
I270 | Hipertensão pulmonar primária |
I272 | Outra hipertensão pulmonar secundária |
I425 | Outras cardiomiopatias restritivas |
I426 | Cardiomiopatia alcoólica |
I427 | Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos |
I428 | Outras cardiomiopatias |
I500 | Insuficiência cardíaca congestiva |
I509 | Insuficiência cardíaca não especificada |
I515 | Degeneração miocárdica |
I517 | Cardiomegalia |
J44 | Doenças pulmonares obstrutivas crônicas |
J440 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior |
J441 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada |
J448 | Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica |
J449 | Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada |
J841 | Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose |
K703 | Cirrose hepática alcoólica |
K729 | Insuficiência hepática, sem outras especificações |
K746 | Outras formas de cirrose hepática e as não especificadas |
N188 | Outra insuficiência renal crônica |
N189 | Insuficiência renal crônica não especificada |
Q782 | Osteopetrose |
Nenhum CID encontrado.
Habilitações necessárias (2)
O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
2417 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I | - |
2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II | - |
Nenhuma habilitação encontrada.
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Renases, Compatibilidades, Leitos, Serviço / Classificação, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Procedimentos SIA/SIH, Incrementos de habilitação, Detalhes.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Consiste na realização de identificação hla-a, b, dr e dq em baixa resolução.||
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via BPA (Individualizado).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0501050051 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 496,94, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 496,94).
Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 5 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Biólogo, Biomédico, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0501050051 pertence ao grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células, subgrupo Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante, forma de organização Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Como verificar os estabelecimentos que realizam 0501050051?
Para encontrar estabelecimentos habilitados para IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS, consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0501050051.
Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0501050051?
IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS (SIGTAP 0501050051) tem classificação de complexidade alta complexidade no sistema SUS.
O que é o procedimento 0501050051?
IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0501050051, no grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células.
Quem pode realizar o procedimento 0501050051?
IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE ÓRGÃOS é indicado para pacientes de ambos os sexos e é financiado via SUS.
CIDs relacionados a este procedimento
- C810 — Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C813 — Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular grau I
- C821 — Linfoma Folicular grau II
- C822 — Linfoma Folicular grau III não especificado
- C835 — Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C900 — Mieloma múltiplo
- C910 — Leucemia linfoblástica aguda
- C920 — Leucemia mielóide aguda
- C921 — Leucemia mielóide crônica
- C931 — Leucemia monocítica crônica
- C945 — Mielofibrose aguda
- C961 — Histiocitose maligna
- D462 — Anemia refratária com excesso de blastos
- D463 — Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D561 — Talassemia Beta
- D570 — Anemia falciforme com crise
- D572 — Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D595 — Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D610 — Anemia aplástica constitucional
- D611 — Anemia aplástica induzida por drogas
- D612 — Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D613 — Anemia aplástica idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D802 — Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D804 — Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D810 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D819 — Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D822 — Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D823 — Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D831 — Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- E102 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais
- E106 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas
- E107 — Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas
- E713 — Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II
- E762 — Outras mucopolissacaridoses
- E84 — Fibrose cistica
- E849 — Fibrose cística não especificada
- I120 — Doença renal hipertensiva com insuficiência renal
- I255 — Miocardiopatia isquêmica
- I270 — Hipertensão pulmonar primária
- I272 — Outra hipertensão pulmonar secundária
- I425 — Outras cardiomiopatias restritivas
- I426 — Cardiomiopatia alcoólica
- I427 — Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos
- I428 — Outras cardiomiopatias
- I500 — Insuficiência cardíaca congestiva
- I509 — Insuficiência cardíaca não especificada
- I515 — Degeneração miocárdica
- I517 — Cardiomegalia
- J44 — Doenças pulmonares obstrutivas crônicas
- J440 — Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior
- J441 — Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada
- J448 — Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica
- J449 — Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada
- J841 — Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose
- K703 — Cirrose hepática alcoólica
- K729 — Insuficiência hepática, sem outras especificações
- K746 — Outras formas de cirrose hepática e as não especificadas
- N188 — Outra insuficiência renal crônica
- N189 — Insuficiência renal crônica não especificada
- Q782 — Osteopetrose