Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
CONSISTE EM REALIZAR O MONITORAMENTO DO QUIMERISMO NO RECEPTOR DE TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA. PODERÁ SER REALIZADO ATÉ CINCO VEZES APÓS A REALIZAÇÃO DO TRANSPLANTE.||||
CBO - Profissionais habilitados (11)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
201115 | Geneticista |
221105 | Biólogo |
221205 | Biomédico |
223415 | Farmacêutico analista clínico |
225121 | Médico oncologista clínico |
225122 | Médico cancerologista pediátrico |
225124 | Médico pediatra |
225170 | Médico generalista |
225175 | Médico geneticista |
225185 | Médico hematologista |
225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (58)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
C820 | Linfoma Folicular grau I |
C821 | Linfoma Folicular grau II |
C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
C900 | Mieloma múltiplo |
C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
C911 | Leucemia linfocítica crônica |
C920 | Leucemia mielóide aguda |
C921 | Leucemia mielóide crônica |
C931 | Leucemia monocítica crônica |
C945 | Mielofibrose aguda |
D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
D561 | Talassemia Beta |
D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D610 | Anemia aplástica constitucional |
D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
D613 | Anemia aplástica idiopática |
D70 | Agranulocitose |
D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
E762 | Outras mucopolissacaridoses |
Q782 | Osteopetrose |
Nenhum CID encontrado.
Habilitações necessárias (2)
O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
2417 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I | - |
2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II | - |
Nenhuma habilitação encontrada.
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Renases, Compatibilidades, Leitos, Serviço / Classificação, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Procedimentos SIA/SIH, Incrementos de habilitação, Detalhes.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Consiste em realizar o monitoramento do quimerismo no receptor de transplante alogênico de medula óssea. Poderá ser realizado até cinco vezes após a realização do transplante.||||
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via BPA (Individualizado).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0501070176 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 1.200,00, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 1.200,00).
Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 11 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Geneticista, Biólogo, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0501070176 pertence ao grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células, subgrupo Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante, forma de organização Outros exames complementares para doação de orgãos, tecidos e células.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Como verificar os estabelecimentos que realizam 0501070176?
Para encontrar estabelecimentos habilitados para TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA, consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0501070176.
Quem pode realizar o procedimento 0501070176?
TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA é indicado para pacientes de ambos os sexos e é financiado via SUS.
O que é o procedimento 0501070176?
TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0501070176, no grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células.
Qual o valor do procedimento SIGTAP 0501070176?
O valor total de referência na tabela SUS para TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA (código 0501070176) é R$ 0,00.
CIDs relacionados a este procedimento
- C810 — Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C813 — Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular grau I
- C821 — Linfoma Folicular grau II
- C822 — Linfoma Folicular grau III não especificado
- C835 — Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C900 — Mieloma múltiplo
- C910 — Leucemia linfoblástica aguda
- C911 — Leucemia linfocítica crônica
- C920 — Leucemia mielóide aguda
- C921 — Leucemia mielóide crônica
- C931 — Leucemia monocítica crônica
- C945 — Mielofibrose aguda
- D462 — Anemia refratária com excesso de blastos
- D463 — Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D561 — Talassemia Beta
- D572 — Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D595 — Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D610 — Anemia aplástica constitucional
- D611 — Anemia aplástica induzida por drogas
- D612 — Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D613 — Anemia aplástica idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D802 — Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D804 — Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D806 — Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D810 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D819 — Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D822 — Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D823 — Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D831 — Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D832 — Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E713 — Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II
- E762 — Outras mucopolissacaridoses
- Q782 — Osteopetrose