Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE NÃO APARENTADO
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DO RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE DOADOR COMPATÍVEL, NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS, O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE. [Admite permanência à maior] INDICA QUE PELAS CARACTERÍSTICAS PRÓPRIAS DO PROCEDIMENTO OU PELA CONDIÇÃO CLÍNICA DO PACIENTE ADMITE DIAS DE PERMANÊNCIA ALÉM DO DOBRO DOS DIAS PREVISTOS NO ATRIBUTO -"MÉDIA DE PERMANÊNCIA". NESSE CASO É NECESSÁRIO O REGISTRO NA AIH DO CÓDIGO DE PROCEDIMENTO 08.02.01.019-9. [Exige CPF/CNS] Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Renases (Rede de Atenção à Saúde) (1)
Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - contextualiza onde o procedimento é ofertado.
| Código | Denominação |
|---|---|
144 | Transplantes |
CBO - Profissionais habilitados (4)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
225121 | Médico oncologista clínico |
225124 | Médico pediatra |
225185 | Médico hematologista |
225340 | Médico hemoterapeuta |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (46)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
C920 | Leucemia mielóide aguda |
C931 | Leucemia monocítica crônica |
C945 | Mielofibrose aguda |
D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D610 | Anemia aplástica constitucional |
D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
D613 | Anemia aplástica idiopática |
D70 | Agranulocitose |
D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
E762 | Outras mucopolissacaridoses |
Q782 | Osteopetrose |
T868 | Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados |
Nenhum CID encontrado.
Procedimentos compatíveis (1)
Procedimentos que podem ser registrados em conjunto com este.
| Código | Procedimento compatível | Qtd. |
|---|---|---|
04.06.02.061-2 | IMPLANTAÇÃO DE CATETER DE LONGA PERMANÊNCIA SEMI OU TOTALMENTE IMPLANTAVEL (PROCEDIMENTO ESPECIAL) | 1 |
Nenhum procedimento compatível encontrado.
Habilitações necessárias (1)
O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
2403 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado | - |
Nenhuma habilitação encontrada.
Tipos de leito (2)
Tipos de leito habilitados para este procedimento em regime hospitalar.
| Código | Tipo de leito |
|---|---|
03 | Clínico |
07 | Pediátricos |
Incrementos por habilitação (5)
Acréscimos percentuais sobre SP/SH/SA quando o estabelecimento possui a habilitação indicada.
| Hab. | Habilitação | % SP | % SH | % SA |
|---|---|---|---|---|
2436 | Incremento Financeiro SNT TMO Nível A | 0,80% | 0,80% | - |
2437 | Incremento Financeiro SNT TMO Nível B | 0,70% | 0,70% | - |
2438 | Incremento Financeiro SNT TMO Nível C | 0,60% | 0,60% | - |
2439 | Incremento Financeiro SNT TMO Nível D | 0,50% | 0,50% | - |
2440 | Incremento Financeiro SNT TMO Nível E | 0,40% | 0,40% | - |
Procedimentos SIA/SIH relacionados (1)
Códigos no Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA) ou Hospitalares (SIH) correlacionados.
| Código | Nome | Tipo |
|---|---|---|
46820019 | TRANSPLANTE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS DE SANGUE DE CORDAO UMBILICAL - | Hospitalar |
Detalhes do procedimento (2)
Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.
Detalhe 004
INDICA QUE PELAS CARACTERÍSTICAS PRÓPRIAS DO PROCEDIMENTO OU PELA CONDIÇÃO CLÍNICA DO PACIENTE ADMITE DIAS DE PERMANÊNCIA ALÉM DO DOBRO DOS DIAS PREVISTOS NO ATRIBUTO -"MÉDIA DE PERMANÊNCIA". NESSE CASO É NECESSÁRIO O REGISTRO NA AIH DO CÓDIGO DE PROCEDIMENTO 08.02.01.019-9.
Detalhe 009
Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Serviço / Classificação, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Consiste na substituição das células-tronco hematopoéticas do receptor inscrito no rereme, a partir de células-tronco hematopoéticas viáveis obtidas de sangue de cordão umbilical de doador compatível, não consanguíneo. É obrigatório o registro do código da CID secundário. O cadastro rereme deve estar atualizado nos 30 dias que antecedem ao transplante.Quando com mais de 60 anos, o paciente deve ser submetido à avaliação geriátrica ampla (aga) antes da indicação ao transplante. [admite permanência à maior] indica que pelas características próprias do procedimento ou pela condição clínica do paciente admite dias de permanência além do dobro dos dias previstos no atributo -"média de permanência". Nesse caso é necessário o registro na AIH do código de procedimento 08.02.01.019-9. [exige cpf/cns] identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo cadastro de pessoa física (cpf), preferencialmente, ou pelo cartão nacional de saúde (cns).
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via AIH (Proc. Principal).
Modalidades de atendimento permitidas: Hospitalar.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0505010046 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 71.602,25, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 10.740,34), Serviço Hospitalar (SH: R$ 60.861,91) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 0,00).
Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 4 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Médico oncologista clínico, Médico pediatra, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0505010046 pertence ao grupo Transplantes de orgãos, tecidos e células, subgrupo Transplante de orgãos, tecidos e células, forma de organização Transplante de tecidos e células. Integra a Renases (Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde) em Transplantes.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Em que nível de complexidade se enquadra 0505010046?
TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE NÃO APARENTADO tem complexidade alta complexidade na classificação do SUS.
Quem pode realizar o procedimento 0505010046?
TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE NÃO APARENTADO é indicado para pacientes de ambos os sexos e é financiado via SUS.
Qual o valor do procedimento SIGTAP 0505010046?
O valor total de referência na tabela SUS para TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE NÃO APARENTADO (código 0505010046) é R$ 0,00.
Como verificar os estabelecimentos que realizam 0505010046?
Para encontrar estabelecimentos habilitados para TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE NÃO APARENTADO, consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0505010046.
CIDs relacionados a este procedimento
- C835 — Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C910 — Leucemia linfoblástica aguda
- C920 — Leucemia mielóide aguda
- C931 — Leucemia monocítica crônica
- C945 — Mielofibrose aguda
- D462 — Anemia refratária com excesso de blastos
- D463 — Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D595 — Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D610 — Anemia aplástica constitucional
- D611 — Anemia aplástica induzida por drogas
- D612 — Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D613 — Anemia aplástica idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D802 — Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D804 — Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D806 — Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D819 — Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D822 — Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D823 — Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D831 — Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D832 — Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E713 — Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II
- E762 — Outras mucopolissacaridoses
- Q782 — Osteopetrose
- T868 — Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados