Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO)
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL, ADULTO, COM HASTES LATERAIS DE ALUMÍNIO OU DE AÇO, ARTICULAÇÃO DE TORNOZELO LIVRE OU COM BLOQUEIO. [Exige CPF/CNS] Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Renases (Rede de Atenção à Saúde) (1)
Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - contextualiza onde o procedimento é ofertado.
| Código | Denominação |
|---|---|
082 | Dispensação de Òrteses e Próteses em Caráter Ambulatorial |
CBO - Profissionais habilitados (10)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
223605 | Fisioterapeuta geral |
223630 | Fisioterapeuta neurofuncional |
223635 | Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional |
223640 | Fisioterapeuta osteopata |
223655 | Fisioterapeuta esportivo |
223660 | Fisioterapeuta do trabalho |
223905 | Terapeuta ocupacional |
225160 | Médico fisiatra |
225270 | Médico ortopedista e traumatologista |
322505 | Técnico de ortopedia |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (119)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
A303 | Hanseníase [lepra] dimorfa |
A305 | Hanseníase [lepra] lepromatosa |
A309 | Hanseníase [lepra] não especificada |
B91 | Seqüelas de poliomielite |
B92 | Seqüelas de hanseníase [lepra] |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
E762 | Outras mucopolissacaridoses |
E763 | Mucopolissacaridose não especificada |
E768 | Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano |
E769 | Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano |
F840 | Autismo infantil |
F841 | Autismo atípico |
F842 | Síndrome de Rett |
F843 | Outro transtorno desintegrativo da infância |
F844 | Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados |
F845 | Síndrome de asperger |
F848 | Outros transtornos globais do desenvolvimento |
F849 | Transtornos globais não especificados do desenvolvimento |
G110 | Ataxia congênita não-progressiva |
G111 | Ataxia cerebelar de início precoce |
G112 | Ataxia cerebelar de início tardio |
G113 | Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna |
G114 | Paraplegia espástica hereditária |
G118 | Outras ataxias hereditárias |
G119 | Ataxia hereditária não especificada |
G120 | Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] |
G121 | Outras atrofias musculares espinais hereditárias |
G122 | Doença do neurônio motor |
G128 | Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas |
G129 | Atrofia muscular espinal não especificada |
G589 | Mononeuropatia não especificada |
G600 | Neuropatia hereditária motora e sensorial |
G601 | Doença de refsum |
G602 | Neuropatia associada a ataxia hereditária |
G603 | Neuropatia progressiva idiopática |
G608 | Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas |
G609 | Neuropatia hereditária e idiopática não especificada |
G710 | Distrofia muscular |
G711 | Transtornos miotônicos |
G712 | Miopatias congênitas |
G713 | Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte |
G718 | Outros transtornos primários dos músculos |
G719 | Transtorno muscular primário não especificado |
G720 | Miopatia induzida por drogas |
G721 | Miopatia alcoólica |
G722 | Miopatia devida a outros agentes tóxicos |
G723 | Paralisia periódica |
G724 | Miopatia inflamatória não classificada em outra parte |
G729 | Miopatia não especificada |
G803 | Paralisia cerebral discinética |
G804 | Paralisia cerebral atáxica |
G808 | Outras formas de paralisia cerebral |
G810 | Hemiplegia flácida |
G811 | Hemiplegia espástica |
G820 | Paraplegia flácida |
G821 | Paraplegia espástica |
G822 | Paraplegia não especificada |
G823 | Tetraplegia flácida |
G824 | Tetraplegia espástica |
G825 | Tetraplegia não especificada |
G830 | Diplegia dos membros superiores |
G831 | Monoplegia do membro inferior |
G832 | Monoplegia do membro superior |
G833 | Monoplegia não especificada |
G834 | Síndrome da cauda eqüina |
G838 | Outras síndromes paralíticas especificadas |
G839 | Síndrome paralítica não especificada |
G939 | Transtorno não especificado do encéfalo |
G950 | Siringomielia e siringobulbia |
G951 | Mielopatias vasculares |
G952 | Compressão não especificada de medula espinal |
G959 | Doença não especificada da medula espinal |
I64 | Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico |
M139 | Artrite não especificada |
M213 | Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido) |
M216 | Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé |
Q050 | Espinha bífida cervical com hidrocefalia |
Q051 | Espinha bífida torácica com hidrocefalia |
Q052 | Espinha bífida lombar com hidrocefalia |
Q053 | Espinha bífida sacra com hidrocefalia |
Q054 | Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia |
Q055 | Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia |
Q056 | Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia |
Q057 | Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia |
Q058 | Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia |
Q059 | Espinha bífida não especificada |
Q661 | Pé torto calcaneovaro |
Q662 | Metatarso varo |
Q663 | Outras deformidades congênitas dos pés em varo |
Q664 | Pé torto calcaneovalgo |
Q666 | Outras deformidades congênitas dos pés em valgo |
Q667 | Pé cavo |
Q668 | Outras deformidades congênitas do pé |
Q669 | Deformidade congênita não especificada do pé |
Q740 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular |
Q741 | Malformação congênita do joelho |
Q742 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica |
Q748 | Outras malformações congênitas especificadas de membro(s) |
Q749 | Malformações congênitas não especificadas de membro(s) |
Q870 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face |
Q871 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo |
Q872 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros |
Q873 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce |
Q874 | Síndrome de marfan |
Q875 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto |
Q878 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte |
Q890 | Malformações congênitas do baço |
Q891 | Malformações congênitas das supra-renais |
Q892 | Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas |
Q893 | Situs inversus |
Q894 | Reunião de gêmeos |
Q897 | Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte |
Q898 | Outras malformações congênitas especificadas |
Q899 | Malformações congênitas não especificadas |
Q939 | Deleções não especificadas dos autossomos |
Q999 | Anomalia cromossômica não especificada |
S730 | Luxação da articulação do quadril |
S731 | Entorse e distensão do quadril |
Nenhum CID encontrado.
Serviço / Classificação (4)
Serviço de alta complexidade (CNES) requerido pelo procedimento.
| Serviço | Nome do serviço | Classif. | Classificação |
|---|---|---|---|
135 | Serviço de Reabilitação | 007 | Oficina Ortopédica Fixa |
135 | Serviço de Reabilitação | 008 | Oficina Ortopédica Intinerante |
164 | Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação | 001 | Dispensação de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas |
164 | Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação | 012 | Confecção de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas |
Procedimentos SIA/SIH relacionados (1)
Códigos no Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA) ou Hospitalares (SIH) correlacionados.
| Código | Nome | Tipo |
|---|---|---|
21054282 | ORTESE SUROPODALICA ADULTO METALICA S/ CALCADO | Ambulatorial |
Detalhes do procedimento (1)
Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.
Detalhe 009
Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Compatibilidades, Leitos, Habilitações, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Incrementos de habilitação.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Órtese suropodálica unilateral, adulto, com hastes laterais de alumínio ou de aço, articulação de tornozelo livre ou com bloqueio. [exige cpf/cns] identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo cadastro de pessoa física (cpf), preferencialmente, ou pelo cartão nacional de saúde (cns).
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via BPA (Individualizado).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Nao se aplica pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0701020245 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 180,60, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 180,60).
Tipo de financiamento SUS: Média e Alta Complexidade (MAC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 10 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Fisioterapeuta geral, Fisioterapeuta neurofuncional, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0701020245 pertence ao grupo Órteses, próteses e materiais especiais, subgrupo Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico, forma de organização OPM ortopédicas. Integra a Renases (Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde) em Dispensação de Òrteses e Próteses em Caráter Ambulatorial.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Em que nível de complexidade se enquadra 0701020245?
ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO) tem complexidade nao se aplica na classificação do SUS.
O que é o procedimento 0701020245?
ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO) é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0701020245, no grupo Órteses, próteses e materiais especiais.
Qual o valor do procedimento SIGTAP 0701020245?
O valor total de referência na tabela SUS para ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO) (código 0701020245) é R$ 0,00.
Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0701020245?
ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO) (SIGTAP 0701020245) tem classificação de complexidade nao se aplica no sistema SUS.
CIDs relacionados a este procedimento
- A303 — Hanseníase [lepra] dimorfa
- A305 — Hanseníase [lepra] lepromatosa
- A309 — Hanseníase [lepra] não especificada
- B91 — Seqüelas de poliomielite
- B92 — Seqüelas de hanseníase [lepra]
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II
- E762 — Outras mucopolissacaridoses
- E763 — Mucopolissacaridose não especificada
- E768 — Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
- E769 — Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
- F840 — Autismo infantil
- F841 — Autismo atípico
- F842 — Síndrome de Rett
- F843 — Outro transtorno desintegrativo da infância
- F844 — Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
- F845 — Síndrome de asperger
- F848 — Outros transtornos globais do desenvolvimento
- F849 — Transtornos globais não especificados do desenvolvimento
- G110 — Ataxia congênita não-progressiva
- G111 — Ataxia cerebelar de início precoce
- G112 — Ataxia cerebelar de início tardio
- G113 — Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna
- G114 — Paraplegia espástica hereditária
- G118 — Outras ataxias hereditárias
- G119 — Ataxia hereditária não especificada
- G120 — Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G121 — Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G122 — Doença do neurônio motor
- G128 — Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- G129 — Atrofia muscular espinal não especificada
- G589 — Mononeuropatia não especificada
- G600 — Neuropatia hereditária motora e sensorial
- G601 — Doença de refsum
- G602 — Neuropatia associada a ataxia hereditária
- G603 — Neuropatia progressiva idiopática
- G608 — Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- G609 — Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- G710 — Distrofia muscular
- G711 — Transtornos miotônicos
- G712 — Miopatias congênitas
- G713 — Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
- G718 — Outros transtornos primários dos músculos
- G719 — Transtorno muscular primário não especificado
- G720 — Miopatia induzida por drogas
- G721 — Miopatia alcoólica
- G722 — Miopatia devida a outros agentes tóxicos
- G723 — Paralisia periódica
- G724 — Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
- G729 — Miopatia não especificada
- G803 — Paralisia cerebral discinética
- G804 — Paralisia cerebral atáxica
- G808 — Outras formas de paralisia cerebral
- G810 — Hemiplegia flácida
- G811 — Hemiplegia espástica
- G820 — Paraplegia flácida
- G821 — Paraplegia espástica
- G822 — Paraplegia não especificada
- G823 — Tetraplegia flácida
- G824 — Tetraplegia espástica
- G825 — Tetraplegia não especificada
- G830 — Diplegia dos membros superiores
- G831 — Monoplegia do membro inferior
- G832 — Monoplegia do membro superior
- G833 — Monoplegia não especificada
- G834 — Síndrome da cauda eqüina
- G838 — Outras síndromes paralíticas especificadas
- G839 — Síndrome paralítica não especificada
- G939 — Transtorno não especificado do encéfalo
- G950 — Siringomielia e siringobulbia
- G951 — Mielopatias vasculares
- G952 — Compressão não especificada de medula espinal
- G959 — Doença não especificada da medula espinal
- I64 — Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico
- M139 — Artrite não especificada
- M213 — Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)
- M216 — Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé
- Q050 — Espinha bífida cervical com hidrocefalia
- Q051 — Espinha bífida torácica com hidrocefalia
- Q052 — Espinha bífida lombar com hidrocefalia
- Q053 — Espinha bífida sacra com hidrocefalia
- Q054 — Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
- Q055 — Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
- Q056 — Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
- Q057 — Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
- Q058 — Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
- Q059 — Espinha bífida não especificada
- Q661 — Pé torto calcaneovaro
- Q662 — Metatarso varo
- Q663 — Outras deformidades congênitas dos pés em varo
- Q664 — Pé torto calcaneovalgo
- Q666 — Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
- Q667 — Pé cavo
- Q668 — Outras deformidades congênitas do pé
- Q669 — Deformidade congênita não especificada do pé
- Q740 — Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
- Q741 — Malformação congênita do joelho
- Q742 — Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
- Q748 — Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
- Q749 — Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
- Q870 — Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
- Q871 — Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
- Q872 — Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
- Q873 — Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
- Q874 — Síndrome de marfan
- Q875 — Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
- Q878 — Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
- Q890 — Malformações congênitas do baço
- Q891 — Malformações congênitas das supra-renais
- Q892 — Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
- Q893 — Situs inversus
- Q894 — Reunião de gêmeos
- Q897 — Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
- Q898 — Outras malformações congênitas especificadas
- Q899 — Malformações congênitas não especificadas
- Q939 — Deleções não especificadas dos autossomos
- Q999 — Anomalia cromossômica não especificada
- S730 — Luxação da articulação do quadril
- S731 — Entorse e distensão do quadril