CID H31.2 — Distrofia hereditária da coróide
O código CID-10 H31.2 classifica Distrofia hereditária da coróide na Classificação Internacional de Doenças. Pertence ao Capítulo VII — Doenças do olho e anexos, grupo H30-H36. Está associado a 2 procedimentos do SUS.
CID H31.2 (Distrofia hereditária da coróide) refere-se a uma condição classificada na CID-10. Está no Capítulo VII — Doenças do olho e anexos, grupo H30-H36 (Transtornos da coróide e da retina). É classificado como subcategoria (4 caracteres). Compatível com 2 procedimentos no SIGTAP.
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Classificação
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Procedimentos SUS relacionados
2 procedimentos da Tabela SIGTAP aceitam o diagnóstico H31.2.
O que é o CID H31.2
Perguntas frequentes
O que é o CID-10 H31.2?
Distrofia hereditária da coróide (H31.2) é um código da Classificação Internacional de Doenças, 10ª Revisão (CID-10), publicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e adotada pelo DATASUS como padrão oficial no Brasil. Classificado como Subcategoria (4 caracteres), pertence ao Capítulo VII da CID-10 - Doenças do olho e anexos, no grupo H30-H36 (Transtornos da coróide e da retina).
Como o código CID H31.2 é utilizado no sistema de saúde?
O código H31.2 é utilizado por profissionais de saúde em prontuários eletrônicos, declarações de óbito, laudos médicos e como justificativa diagnóstica para autorização de procedimentos na Tabela SIGTAP do SUS. O preenchimento correto garante estatísticas epidemiológicas precisas no Sistema de Informação em Saúde (SIS) e é obrigatório na comunicação com planos de saúde e seguradoras.
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