Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais

Dados da competencia 05/2026.

TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE

Código 03.03.11.002-3Competência SIGTAP 05/2026Media complexidade

Grupo na Tabela SIGTAP

Grupo03 - Procedimentos clínicos
Subgrupo03 - Tratamentos clínicos (outras especialidades)
Forma de Organização11 - Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

Resumo do Procedimento SUS

ComplexidadeMedia Complexidade
SexoAmbos
Idade Mínima0 meses
Idade Máxima18 anos e 11 meses
Quantidade Máxima de Execução1
Dias de Permanência6 dias
Pontos120

Valor do Procedimento

Valor TotalR$ 282,57
Serviço Profissional (SP)R$ 54,03
Serviço Hospitalar (SH)R$ 228,54
Serviço Ambulatorial (SA)R$ 0,00

Informações Adicionais

FinanciamentoMédia e Alta Complexidade (MAC)
ModalidadesHospitalar
Instrumento de RegistroAIH (Proc. Principal)

Descrição do procedimento

TRATAMENTO CLÍNICO DE DOENÇAS, INTERCORRÊNCIAS OU SINTOMAS DECORRENTES DE ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS [Admite permanência à maior] INDICA QUE PELAS CARACTERÍSTICAS PRÓPRIAS DO PROCEDIMENTO OU PELA CONDIÇÃO CLÍNICA DO PACIENTE ADMITE DIAS DE PERMANÊNCIA ALÉM DO DOBRO DOS DIAS PREVISTOS NO ATRIBUTO -"MÉDIA DE PERMANÊNCIA". NESSE CASO É NECESSÁRIO O REGISTRO NA AIH DO CÓDIGO DE PROCEDIMENTO 08.02.01.019-9.

Renases (Rede de Atenção à Saúde) (1)

Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - contextualiza onde o procedimento é ofertado.

CódigoDenominação
030Atendimento de Urgência em Unidades Hospitalares

CBO - Profissionais habilitados (71)

Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.

CódigoOcupação
223119Médico em eletroencefalografia
223150Médico perito
2231A1Médico broncoesofalogista
2231F8Médico em medicina preventiva e social
2231F9Médico residente
2231G1Médico Cardiologista Intervencionista
223605Fisioterapeuta geral
223810Fonoaudiólogo geral
225103Médico infectologista
225105Médico acupunturista
225106Médico legista
225109Médico nefrologista
225110Médico alergista e imunologista
225112Médico neurologista
225115Médico angiologista
225118Médico nutrologista
225120Médico cardiologista
225121Médico oncologista clínico
225122Médico cancerologista pediátrico
225124Médico pediatra
225125Médico clínico
225127Médico pneumologista
225130Médico de família e comunidade
225133Médico psiquiatra
225135Médico dermatologista
225136Médico reumatologista
225139Médico sanitarista
225140Médico do trabalho
225142Médico da estratégia de saúde da família
225145Médico em medicina de tráfego
225148Médico anatomopatologista
225150Médico em medicina intensiva
225151Médico anestesiologista
225154Médico Antroposófico
225155Médico endocrinologista e metabologista
225160Médico fisiatra
225165Médico gastroenterologista
225170Médico generalista
225175Médico geneticista
225180Médico geriatra
225185Médico hematologista
225195Médico homeopata
225203Médico em cirurgia vascular
225210Médico cirurgião cardiovascular
225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
225225Médico cirurgião geral
225230Médico cirurgião pediátrico
225235Médico cirurgião plástico
225240Médico cirurgião torácico
225250Médico ginecologista e obstetra
225255Médico mastologista
225260Médico neurocirurgião
225265Médico oftalmologista
225270Médico ortopedista e traumatologista
225275Médico otorrinolaringologista
225280Médico coloproctologista
225285Médico urologista
225290Médico cancerologista cirurgíco
225295Médico cirurgião da mão
225305Médico citopatologista
225310Médico em endoscopia
225315Médico em medicina nuclear
225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
225325Médico patologista
225330Médico radioterapeuta
225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
225340Médico hemoterapeuta
225345Médico hiperbarista
225350Médico neurofisiologista clínico
225355Médico Radiologista Intervencionista

CID-10 associados (68)

Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.

CódigoDescrição
Q900Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q901Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q902Trissomia 21, translocação
Q909Síndrome de down não especificada
Q910Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q911Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q912Trissomia 18, translocação
Q913Síndrome de edwards não especificada
Q914Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q915Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q916Trissomia 13, translocação
Q917Síndrome de patau não especificada
Q920Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q921Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q922Trissomia parcial major
Q923Trissomia parcial minor
Q924Duplicações vistas somente na prometáfase
Q925Duplicação com outros rearranjos complexos
Q926Cromossomos marcadores suplementares
Q927Triploidia e poliploidia
Q928Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q929Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q930Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q931Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q932Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q933Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q934Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q935Outras deleções parciais de cromossomo
Q936Deleções vistas somente na prometáfase
Q937Deleções com outros rearranjos complexos
Q938Outras deleções dos autossomos
Q939Deleções não especificadas dos autossomos
Q950Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q951Inversão cromossômica em sujeito normal
Q952Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q953Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q954Sujeito com marcador de heterocromatina
Q955Sujeito com sítio autossômico frágil
Q958Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q959Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q960Cariótipo 45, X
Q961Cariótipo 46, X ISO (XQ)
Q962Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ)
Q963Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q964Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q968Outras variantes da síndrome de turner
Q969Síndrome de turner não especificada
Q970Cariótipo 47, XXX
Q971Mulher com mais de três cromossomos X
Q972Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Q973Mulher com cariótipo 46, XY
Q978Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q979Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q980Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q981Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q982Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q983Outro homem com cariótipo 46, XX
Q984Síndrome de Klinefelter não especificada
Q985Cariótipo 47, XYY
Q986Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q987Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q988Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q989Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q990Quimera 46, XX/46, XY
Q991Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q992Cromossomo X frágil
Q998Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q999Anomalia cromossômica não especificada

Tipos de leito (2)

Tipos de leito habilitados para este procedimento em regime hospitalar.

CódigoTipo de leito
03Clínico
07Pediátricos

Procedimentos SIA/SIH relacionados (2)

Códigos no Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA) ou Hospitalares (SIH) correlacionados.

CódigoNomeTipo
71300104ABERRACOES CROMOSSOMICASHospitalar
88300250SINDROME DE DOWN (ANOMALIAS CONGENITAS E/OU HEREDITARIAS)Hospitalar

Detalhes do procedimento (1)

Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.

Detalhe 004

INDICA QUE PELAS CARACTERÍSTICAS PRÓPRIAS DO PROCEDIMENTO OU PELA CONDIÇÃO CLÍNICA DO PACIENTE ADMITE DIAS DE PERMANÊNCIA ALÉM DO DOBRO DOS DIAS PREVISTOS NO ATRIBUTO -"MÉDIA DE PERMANÊNCIA". NESSE CASO É NECESSÁRIO O REGISTRO NA AIH DO CÓDIGO DE PROCEDIMENTO 08.02.01.019-9.

Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Compatibilidades, Serviço / Classificação, Habilitações, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Incrementos de habilitação.

Sobre este procedimento

Descrição do procedimento

Tratamento clínico de doenças, intercorrências ou sintomas decorrentes de anomalias cromossômicas [admite permanência à maior] indica que pelas características próprias do procedimento ou pela condição clínica do paciente admite dias de permanência além do dobro dos dias previstos no atributo -"média de permanência". Nesse caso é necessário o registro na AIH do código de procedimento 08.02.01.019-9.

Instrumentos de Registro e Requisitos

O registro deste procedimento é feito via AIH (Proc. Principal).

Modalidades de atendimento permitidas: Hospitalar.

Classificado como Media complexidade pela Tabela SIGTAP.

Valores e Financiamento

O procedimento 0303110023 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 282,57, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 54,03), Serviço Hospitalar (SH: R$ 228,54) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 0,00).

Tipo de financiamento SUS: Média e Alta Complexidade (MAC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.

Profissionais Habilitados

Podem registrar este procedimento profissionais com 71 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Médico em eletroencefalografia, Médico perito, entre outros. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.

Onde este procedimento se encaixa

Na tabela SIGTAP, 0303110023 pertence ao grupo Procedimentos clínicos, subgrupo Tratamentos clínicos (outras especialidades), forma de organização Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Integra a Renases (Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde) em Atendimento de Urgência em Unidades Hospitalares.

Considerações finais

As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.

Perguntas frequentes

Em que nível de complexidade se enquadra 0303110023?

TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE tem complexidade media complexidade na classificação do SUS.

O que é o procedimento 0303110023?

TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0303110023, no grupo Procedimentos clínicos.

Como verificar os estabelecimentos que realizam 0303110023?

Para encontrar estabelecimentos habilitados para TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE, consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0303110023.

Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0303110023?

TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE (SIGTAP 0303110023) tem classificação de complexidade media complexidade no sistema SUS.

CIDs relacionados a este procedimento

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