CID Q96.1 — Cariótipo 46, X iso (Xq)
O código CID-10 Q96.1 classifica Cariótipo 46, X iso (Xq) na Classificação Internacional de Doenças. Pertence ao Capítulo XVII — Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, grupo Q90-Q99. Está associado a 7 procedimentos do SUS.
O código CID Q96.1 classifica Cariótipo 46, X iso (Xq) na CID-10 (OMS). Está no Capítulo XVII — Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, grupo Q90-Q99 (Anomalias cromossômicas). É classificado como subcategoria (4 caracteres). Compatível com 7 procedimentos no SIGTAP.
Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: DATASUS | CID-10.Saiba mais
Classificação
Códigos próximos a Q96.1
Categoria-pai e outras subcategorias do mesmo código na CID-10.
Procedimentos SUS relacionados
7 procedimentos da Tabela SIGTAP aceitam o diagnóstico Q96.1.
- 0301010196 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
- 0301010200 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 2- deficiência intelectual
- 0303110023 - Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte
- 0604610017 - Somatropina 4 ui injetável (por frasco-ampola)
- 0604610025 - Somatropina 12 ui injetavel (por frasco-ampola)
- 0604610033 - Somatropina 16ui injetàvel (por frasco ampola)
- 0701010169 - Palmilhas para sustentação dos arcos plantares até o número 33 (par)
O que é o CID Q96.1
Perguntas frequentes
O que é o CID-10 Q96.1?
Cariótipo 46, X iso (Xq) (Q96.1) é um código da Classificação Internacional de Doenças, 10ª Revisão (CID-10), publicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e adotada pelo DATASUS como padrão oficial no Brasil. Classificado como Subcategoria (4 caracteres), pertence ao Capítulo XVII da CID-10 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, no grupo Q90-Q99 (Anomalias cromossômicas).
Como o código CID Q96.1 é utilizado no sistema de saúde?
O código Q96.1 é utilizado por profissionais de saúde em prontuários eletrônicos, declarações de óbito, laudos médicos e como justificativa diagnóstica para autorização de procedimentos na Tabela SIGTAP do SUS. O preenchimento correto garante estatísticas epidemiológicas precisas no Sistema de Informação em Saúde (SIS) e é obrigatório na comunicação com planos de saúde e seguradoras.
Encontre atendimento para este diagnostico
Busque estabelecimentos de saude que atendem este diagnostico na base do CNES.
Buscar estabelecimentos no CNESSobre estes dados
Esta página consulta a CID-10 publicada pelo DATASUS / Ministério da Saúde, a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (10ª revisão, da OMS). Não substitui avaliação clínica nem define conduta médica.
Atualização: esta página reflete a última carga do ETL, em .
Transparência: Pagina gerada automaticamente a partir de dados oficiais do DATASUS, publicada pelo UniSUS. Texto descritivo nao revisado individualmente por profissional; consulte sempre a fonte oficial. Sobre o UniSUS · Política editorial · Aviso médico
Relacionados
Referenciado em SIGTAP
- 0301010196 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
- 0301010200 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 2- deficiência intelectual
- 0303110023 - Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte
- 0604610017 - Somatropina 4 ui injetável (por frasco-ampola)
- 0604610025 - Somatropina 12 ui injetavel (por frasco-ampola)
- 0604610033 - Somatropina 16ui injetàvel (por frasco ampola)
- 0701010169 - Palmilhas para sustentação dos arcos plantares até o número 33 (par)