Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO PARA CONDICIONAMENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, RADIOTERAPIA DE CADEIA LINFÁTICA TOTAL EM CASOS DE DOENÇAS DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO E RADIOTERAPIA TOTAL DE PELE DE PACIENTES COM LINFOMA NÃO HODGKIN CUTÂNEO. [Exige registro na APAC de dados complementares] Identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares. [Obrigatório CPF] Determina que a identificação do usuário atendido seja realizada por meio do CPF. Excetuam-se a este regramento a população indígena, a qual poderá ser identificada por meio do Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Renases (Rede de Atenção à Saúde) (1)
Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - contextualiza onde o procedimento é ofertado.
| Código | Denominação |
|---|---|
123 | Tratamento Oncológico: Radioterapia |
CBO - Profissionais habilitados (1)
Classificação Brasileira de Ocupações. Somente profissionais com CBO listado podem registrar este procedimento.
| Código | Ocupação |
|---|---|
225330 | Médico radioterapeuta |
Nenhuma ocupação encontrada.
CID-10 associados (57)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
C820 | Linfoma Folicular grau I |
C821 | Linfoma Folicular grau II |
C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
C840 | Micose fungóide |
C900 | Mieloma múltiplo |
C910 | Leucemia linfoblástica aguda |
C911 | Leucemia linfocítica crônica |
C920 | Leucemia mielóide aguda |
C921 | Leucemia mielóide crônica |
C931 | Leucemia monocítica crônica |
C945 | Mielofibrose aguda |
C961 | Histiocitose maligna |
D462 | Anemia refratária com excesso de blastos |
D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
D561 | Talassemia Beta |
D570 | Anemia falciforme com crise |
D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D610 | Anemia aplástica constitucional |
D611 | Anemia aplástica induzida por drogas |
D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
D613 | Anemia aplástica idiopática |
D70 | Agranulocitose |
D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
E760 | Mucopolissacaridose do tipo I |
E761 | Mucopolissacaridose do tipo II |
Nenhum CID encontrado.
Procedimentos compatíveis (2)
Procedimentos que podem ser registrados em conjunto com este.
| Código | Procedimento compatível | Qtd. |
|---|---|---|
03.04.01.017-0 | NARCOSE DE CRIANÇA (POR PROCEDIMENTO) | 25 |
08.02.01.033-4 | ALOJAMENTO PARA PACIENTES EM TRATAMENTO DE RADIOTERAPIA | 3 |
Nenhum procedimento compatível encontrado.
Habilitações necessárias (6)
O estabelecimento (CNES) precisa ter pelo menos uma destas habilitações para executar este procedimento.
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
1704 | Serviço isolado de radioterapia | - |
1707 | UNACON com serviço de radioterapia | - |
1712 | CACON | - |
1713 | CACON com serviço de oncologia pediátrica | - |
1715 | Serviço de radioterapia de complexo hospitalar | - |
3807 | Componente Acesso à Radioterapia do Programa Agora Tem Especialistas | - |
Nenhuma habilitação encontrada.
Serviço / Classificação (1)
Serviço de alta complexidade (CNES) requerido pelo procedimento.
| Serviço | Nome do serviço | Classif. | Classificação |
|---|---|---|---|
132 | Serviço de Oncologia | 004 | Radioterapia |
Detalhes do procedimento (2)
Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.
Detalhe 022
Identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares.
Detalhe 058
Determina que a identificação do usuário atendido seja realizada por meio do CPF. Excetuam-se a este regramento a população indígena, a qual poderá ser identificada por meio do Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Leitos, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Procedimentos SIA/SIH, Incrementos de habilitação.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
Radioterapia em corpo inteiro para condicionamento de transplante de medula óssea, radioterapia de cadeia linfática total em casos de doenças do enxerto contra o hospedeiro e radioterapia total de pele de pacientes com linfoma não hodgkin cutâneo. [exige registro na APAC de dados complementares] identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares. [obrigatório cpf] determina que a identificação do usuário atendido seja realizada por meio do cpf. Excetuam-se a este regramento a população indígena, a qual poderá ser identificada por meio do cartão nacional de saúde (cns).
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via APAC (Proc. Principal).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0304010561 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 1.729,00, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 1.729,00).
Tipo de financiamento SUS: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC). Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Profissionais Habilitados
Podem registrar este procedimento profissionais com 1 ocupações distintas segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), incluindo Médico radioterapeuta. A lista completa de CBOs habilitados está disponível mais acima nesta página.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0304010561 pertence ao grupo Procedimentos clínicos, subgrupo Tratamento em oncologia, forma de organização Radioterapia. Integra a Renases (Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde) em Tratamento Oncológico: Radioterapia.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0304010561?
RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO (SIGTAP 0304010561) tem classificação de complexidade alta complexidade no sistema SUS.
O que é o procedimento 0304010561?
RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO é um procedimento do SUS classificado na tabela SIGTAP sob o código 0304010561, no grupo Procedimentos clínicos.
Qual o valor do procedimento SIGTAP 0304010561?
O valor total de referência na tabela SUS para RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO (código 0304010561) é R$ 0,00.
Em que nível de complexidade se enquadra 0304010561?
RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO tem complexidade alta complexidade na classificação do SUS.
CIDs relacionados a este procedimento
- C810 — Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C813 — Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular grau I
- C821 — Linfoma Folicular grau II
- C822 — Linfoma Folicular grau III não especificado
- C835 — Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C840 — Micose fungóide
- C900 — Mieloma múltiplo
- C910 — Leucemia linfoblástica aguda
- C911 — Leucemia linfocítica crônica
- C920 — Leucemia mielóide aguda
- C921 — Leucemia mielóide crônica
- C931 — Leucemia monocítica crônica
- C945 — Mielofibrose aguda
- C961 — Histiocitose maligna
- D462 — Anemia refratária com excesso de blastos
- D463 — Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D561 — Talassemia Beta
- D570 — Anemia falciforme com crise
- D572 — Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D610 — Anemia aplástica constitucional
- D611 — Anemia aplástica induzida por drogas
- D612 — Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D613 — Anemia aplástica idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D802 — Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D804 — Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D806 — Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D810 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D819 — Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D822 — Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D823 — Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D831 — Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D832 — Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E713 — Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do tipo II