Aviso: conteúdo informativo, não substitui avaliação profissional. Fonte: SIGTAP - Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS.Saiba mais
Dados da competencia 05/2026.IMUNOGLOBULINA HUMANA 1,0 G INJETAVEL (POR FRASCO)
Grupo na Tabela SIGTAP
Resumo do Procedimento SUS
Campos não aplicáveis a este procedimento: Dias de Permanência, Pontos.
Valor do Procedimento
Informações Adicionais
Descrição do procedimento
[Exige CPF/CNS] Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS). [Admite APAC de Continuidade] IDENTIFICA OS PROCEDIMENTOS DE TRATAMENTO CONTÍNUO PERMITIDOS EM APAC DE CONTINUIDADE. [Exige registro na APAC de dados complementares] Identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares.
CID-10 associados (55)
Códigos Internacionais de Doenças relacionados a este procedimento. Clique para ver detalhes do CID.
| Código | Descrição |
|---|---|
B200 | Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas |
B201 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas |
B202 | Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica |
B203 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais |
B204 | Doença pelo HIV resultando em candidíase |
B205 | Doença pelo HIV resultando em outras micoses |
B206 | Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis jirovecii |
B207 | Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas |
B208 | Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias |
B209 | Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada |
B220 | Doença pelo HIV resultando em encefalopatia |
B221 | Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática |
B222 | Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação |
B227 | Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte |
B230 | Síndrome de infecção aguda pelo hiv |
B231 | Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes) |
B232 | Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificada em out. parte |
B238 | Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas |
B24 | Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada |
B342 | Infecção por coronavírus de localização não especificada |
D590 | Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga |
D591 | Outras anemias hemolíticas auto-imunes |
D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
D601 | Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha |
D608 | Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha |
D693 | Púrpura trombocitopênica idiopática |
D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
D807 | Hipogamaglobulinemia transitória da infância |
D808 | Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos |
D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
D814 | Síndrome de nezelof |
D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de di George |
D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
D838 | Outras imunodeficiências comuns variáveis |
G610 | Síndrome de guillain-barré |
G700 | Miastenia gravis |
G702 | Miastenia congênita e do desenvolvimento |
M330 | Dermatomiosite juvenil |
M331 | Outras dermatomiosites |
M332 | Polimiosite |
T861 | Falência ou rejeição de transplante de rim |
Z940 | Rim transplantado |
Nenhum CID encontrado.
Serviço / Classificação (1)
Serviço de alta complexidade (CNES) requerido pelo procedimento.
| Serviço | Nome do serviço | Classif. | Classificação |
|---|---|---|---|
125 | Serviço de Farmácia | 001 | Dispensação de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmaceutica. |
Detalhes do procedimento (3)
Características específicas e notas técnicas que se aplicam a este procedimento.
Detalhe 009
Identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo Cadastro de Pessoa Física (CPF), preferencialmente, ou pelo Cartão Nacional de Saúde (CNS).
Detalhe 014
IDENTIFICA OS PROCEDIMENTOS DE TRATAMENTO CONTÍNUO PERMITIDOS EM APAC DE CONTINUIDADE.
Detalhe 022
Identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares.
Informações não disponíveis na SIGTAP para este procedimento: Profissionais habilitados (CBO), Renases, Compatibilidades, Leitos, Habilitações, Componentes de rede, Origem, Regras condicionadas, Procedimentos SIA/SIH, Incrementos de habilitação.
Sobre este procedimento
Descrição do procedimento
[exige cpf/cns] identifica os procedimentos que exigem identificação do usuário pelo cadastro de pessoa física (cpf), preferencialmente, ou pelo cartão nacional de saúde (cns). [admite APAC de continuidade] identifica os procedimentos de tratamento contínuo permitidos em APAC de continuidade. [exige registro na APAC de dados complementares] identifica os procedimentos na APAC que exigem preenchimento de dados complementares.
Instrumentos de Registro e Requisitos
O registro deste procedimento é feito via APAC (Proc. Principal).
Modalidades de atendimento permitidas: Ambulatorial.
Classificado como Alta complexidade pela Tabela SIGTAP.
Valores e Financiamento
O procedimento 0604310021 é pago pelo SUS com valor total de referência de R$ 136,20, distribuído entre Serviço Profissional (SP: R$ 0,00), Serviço Hospitalar (SH: R$ 0,00) e Serviço Ambulatorial (SA: R$ 136,20).
Tipo de financiamento SUS: Assistência Farmacêutica. Os valores podem ser complementados por gestões estaduais e municipais conforme pactuação local.
Onde este procedimento se encaixa
Na tabela SIGTAP, 0604310021 pertence ao grupo Medicamentos, subgrupo Componente especializado da assistência farmacêutica, forma de organização Imunoglobulinas, humana normal.
Considerações finais
As informações apresentadas nesta página são extraídas da Tabela Unificada do SUS (SIGTAP), mantida pelo Ministério da Saúde e publicada pelo DATASUS. Os valores e regras podem ser alterados em competências futuras - consulte a página de alterações para acompanhar atualizações.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a consulta às portarias e notas técnicas oficiais.
Perguntas frequentes
Como verificar os estabelecimentos que realizam 0604310021?
Para encontrar estabelecimentos habilitados para IMUNOGLOBULINA HUMANA 1,0 G INJETAVEL (POR FRASCO), consulte o CNES com filtro pelo código SIGTAP 0604310021.
Qual a complexidade do procedimento SIGTAP 0604310021?
IMUNOGLOBULINA HUMANA 1,0 G INJETAVEL (POR FRASCO) (SIGTAP 0604310021) tem classificação de complexidade alta complexidade no sistema SUS.
Qual o valor do procedimento SIGTAP 0604310021?
O valor total de referência na tabela SUS para IMUNOGLOBULINA HUMANA 1,0 G INJETAVEL (POR FRASCO) (código 0604310021) é R$ 0,00.
Em que nível de complexidade se enquadra 0604310021?
IMUNOGLOBULINA HUMANA 1,0 G INJETAVEL (POR FRASCO) tem complexidade alta complexidade na classificação do SUS.
CIDs relacionados a este procedimento
- B200 — Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas
- B201 — Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas
- B202 — Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica
- B203 — Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais
- B204 — Doença pelo HIV resultando em candidíase
- B205 — Doença pelo HIV resultando em outras micoses
- B206 — Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis jirovecii
- B207 — Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas
- B208 — Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias
- B209 — Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada
- B220 — Doença pelo HIV resultando em encefalopatia
- B221 — Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática
- B222 — Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação
- B227 — Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte
- B230 — Síndrome de infecção aguda pelo hiv
- B231 — Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes)
- B232 — Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificada em out. parte
- B238 — Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas
- B24 — Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada
- B342 — Infecção por coronavírus de localização não especificada
- D590 — Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
- D591 — Outras anemias hemolíticas auto-imunes
- D600 — Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D601 — Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha
- D608 — Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha
- D693 — Púrpura trombocitopênica idiopática
- D800 — Hipogamaglobulinemia hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia não familiar
- D803 — Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
- D805 — Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
- D806 — Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D807 — Hipogamaglobulinemia transitória da infância
- D808 — Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
- D810 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D811 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D812 — Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D813 — Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D814 — Síndrome de nezelof
- D815 — Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D817 — Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D818 — Outras deficiências imunitárias combinadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D821 — Síndrome de di George
- D830 — Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
- D832 — Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- D838 — Outras imunodeficiências comuns variáveis
- G610 — Síndrome de guillain-barré
- G700 — Miastenia gravis
- G702 — Miastenia congênita e do desenvolvimento
- M330 — Dermatomiosite juvenil
- M331 — Outras dermatomiosites
- M332 — Polimiosite
- T861 — Falência ou rejeição de transplante de rim
- Z940 — Rim transplantado