CID Q99.0 — Quimera 46, XX/46, XY
O código CID-10 Q99.0 classifica Quimera 46, XX/46, XY na Classificação Internacional de Doenças. Pertence ao Capítulo XVII — Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, grupo Q90-Q99. Está associado a 3 procedimentos do SUS.
Na CID-10, o código Q99.0 corresponde a Quimera 46, XX/46, XY. Está no Capítulo XVII — Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, grupo Q90-Q99 (Anomalias cromossômicas). É classificado como subcategoria (4 caracteres). Compatível com 3 procedimentos no SIGTAP.
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Classificação
Códigos próximos a Q99.0
Categoria-pai e outras subcategorias do mesmo código na CID-10.
Procedimentos SUS relacionados
3 procedimentos da Tabela SIGTAP aceitam o diagnóstico Q99.0.
- 0301010196 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
- 0301010200 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 2- deficiência intelectual
- 0303110023 - Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte
O que é o CID Q99.0
Perguntas frequentes
O que é o CID-10 Q99.0?
Quimera 46, XX/46, XY (Q99.0) é um código da Classificação Internacional de Doenças, 10ª Revisão (CID-10), publicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e adotada pelo DATASUS como padrão oficial no Brasil. Classificado como Subcategoria (4 caracteres), pertence ao Capítulo XVII da CID-10 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, no grupo Q90-Q99 (Anomalias cromossômicas).
Como o código CID Q99.0 é utilizado no sistema de saúde?
O código Q99.0 é utilizado por profissionais de saúde em prontuários eletrônicos, declarações de óbito, laudos médicos e como justificativa diagnóstica para autorização de procedimentos na Tabela SIGTAP do SUS. O preenchimento correto garante estatísticas epidemiológicas precisas no Sistema de Informação em Saúde (SIS) e é obrigatório na comunicação com planos de saúde e seguradoras.
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- 0301010200 - Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo i: 2- deficiência intelectual
- 0303110023 - Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte